МГУ имени М.В. Ломоносова, НИИ и Музей антропологии, ул. Моховая, д. 11, Москва, 125009, Россия
Бондарева Эльвира Александровна, к.б.н., ORCID ID: 0000-0003-3321-7575, e-mail: Bondareva.E@gmail.com; Година Елена Зиновьевна, д.б.н., проф., ORCID ID: 0000-0002-0692-420X, e-mail: egodina11@gmail.com
Введение. Исследования в области антропогенетики и функциональной геномики позволили выявить генетические детерминанты повышенного накопления жира и, как следствие, развития ожирения. Материалы и методы. Были собраны образцы буккального эпителия у детей и подростков 10–17 лет, живущих в Архангельской обл. Вся выборка была разделена на три подгруппы: дети с повышенным и пониженным жироотложением (25 и 36 человек, соответственно, 10#ИМТ$90-го перцентиля по региональным нормам), а также с нормальной массой тела (30 человек). Проводился молекулярно-генетический анализ с целью выявления ассоциаций между Т/А (rs9939609) полиморфизмом гена FTO, а также C/A (rs696217) полиморфизмом гена GHRL и риском развития ожирения. Результаты и обсуждение. Частоты распределения генотипов полиморфных систем генов FTO и GHRL в целом для исследованной выборки выглядят следующим образом: FTO*АА – 20%, FTO*АТ – 49% и FTO*ТТ 13%. GHRL*AA – 1%, GHRL*AC – 13% и GHRL*CC – 86%. Анализ частот встречаемости генотипов гена FTO в трех сформированных подгруппах свидетельствует о наличии в них неслучайных различий (χ2 Пирсона = 11.3 р=.02, при df=4). Для гена GHRL достоверных различий не найдено. Наличие в генотипе обследованных детей и подростков г. Архангельска и Архангельской обл. минорного аллеля полиморфной системы гена FTO ассоциировано с повышенным жироотложением.
антропология, антропогенетика, ауксология, ожирение, FTO, GHRL, молекулярно-генетические маркеры
Цит.: Бондарева Э.А., Година Е.З. Поиск ассоциаций полиморфных генетических систем генов FTO и GHRL с риском развития ожирения у детей и подростков // Вестник Московского университета. Серия XXIII. Антропология, 2013; 1/2013; с. 111-119
Скачать текст статьи